Kumusta, ang pangalan ko ay Liv at na-diagnose akong may stage 2 Hodgkin Lymphoma noong ika-12 ng Abril, 2022, 4 na buwan pagkatapos makakita ng bukol sa aking leeg.
Bisperas ng Pasko 2021, bigla akong nakakita ng namamaga na bukol sa aking leeg na lumabas sa kung saan.
Agad akong nagsagawa ng telehealth consult para masabihan na hindi ito dapat maging seryoso at pumunta sa aking GP kapag kaya ko para sa karagdagang imbestigasyon. Dahil sa mga pampublikong pista opisyal at isang abalang panahon ng kapistahan, kailangan kong maghintay upang makita ang isang GP na pagkatapos ay nag-refer sa akin upang magpa-ultrasound at isang pinong biopsy ng karayom na ginawa sa kalagitnaan ng Enero. Sa pagbabalik ng mga resulta ng biopsy na walang katiyakan, inilagay ako sa mga antibiotics at upang subaybayan upang makita kung mayroong anumang paglaki. Nakakabigo ang mga antibiotics ay walang epekto ngunit nagpatuloy ako sa buhay, pagtatrabaho, pag-aaral at paglalaro ng soccer bawat linggo.
Sa puntong ito, ang tanging sintomas ko ay pangangati, na inilagay ko sa mga allergy at init ng tag-init. Mapapawi ng mga antihistamine ang ilang pangangati, ngunit nagpapatuloy ito sa halos lahat ng oras.
Sa unang bahagi ng Marso ay hindi ito lumaki ngunit naroroon pa rin at kapansin-pansin, sa mga taong nagbibigay ng mga komento o itinuturo ito palagi, ako ay isinangguni sa isang haematologist at hindi ko sila nakita hanggang sa huling bahagi ng Abril.
Sa pagtatapos ng Marso, napansin kong tumubo ang bukol sa aking lalamunan, hindi nakakaapekto sa aking paghinga ngunit nagiging mas kapansin-pansin. Nagpunta ako sa GP kung saan nagawa niya akong magpatingin sa ibang haematologist kinabukasan na may CORE biopsy at CT scan na naka-book lahat sa susunod na darating na linggo.
Juggling unibersidad at trabaho sa pagitan ng lahat ng mga pagsubok na isinasagawa sa sa wakas ay pormal nang na-diagnose na may Hodgkin lymphoma, halos apat na buwan pagkatapos matuklasan ang bukol sa aking leeg.
Tulad ng lahat na hindi mo talaga inaasahan na ito ay cancer, sa pagiging 22 at pamumuhay ng normal na may kaunting sintomas, sila ay maaaring madaling hindi pinansin ay maaaring humantong sa isang mas masahol na pagbabala/diagnosis ng kanser sa isang mas huling yugto.
Ang aking diagnosis ay nag-udyok sa akin na isaalang-alang kung paano magpatuloy hindi lamang sa paggamot ngunit ang mga potensyal na epekto sa hinaharap sa buhay.
Nagpasya akong sumailalim sa fertility treatment para ma-freeze ang aking mga itlog, na nakakapagod sa mental, pisikal at emosyonal na proseso.
Nagsimula ang kemoterapiya isang linggo pagkatapos ng aking pagkuha ng ovum noong ika-18 ng Mayo. Isang napakahirap na araw na may napakaraming hindi kilalang pumapasok sa chemotherapy, gayunpaman ang suporta mula sa aking mga kamangha-manghang mga nars at aking kapareha at pamilya ay naging dahilan upang hindi gaanong nakakatakot ang hindi alam.
Sa kabuuan, magkakaroon ako ng apat na round ng chemotherapy na may radiotherapy na posibleng kailanganin pagkatapos. Ang aking unang dalawang round ng chemotherapy ay BEACOPP at ang dalawa pa ay ABVD, na parehong may iba't ibang epekto sa aking katawan. BEACOPP Nagkaroon ako ng kaunting side effect na may kaunting pagkapagod at napaka banayad na pagduduwal, kumpara sa ABVD kung saan mayroon akong neuropathy sa aking mga daliri, pananakit sa aking ibabang likod at hindi pagkakatulog.
Sa buong proseso, patuloy kong sinasabi sa aking sarili na manatiling positibo at huwag hayaan ang aking sarili na isipin ang mga epekto ng kanser na maaaring magdulot sa akin ng sakit, na naging isang pakikibaka patungo sa pagtatapos ng aking paglalakbay sa chemo at alam kong para sa maraming tao ay isang pakikibaka.
Ang pagkawala ng aking buhok ay isang pakikibaka, nawala ko ito tatlong linggo sa aking unang round ng chemotherapy.
Sa puntong iyon ito ay naging totoo para sa akin, ang aking buhok para sa tulad ng maraming mga tao ay isang malaking pakikitungo at palagi kong sinisigurado na ito ay mukhang ganap na pinakamahusay.
Mayroon akong dalawang peluka ngayon na nagbigay sa akin ng labis na kumpiyansa sa paglabas, nawala ang takot na una kong nakasuot ng peluka at walang buhok at ngayon ay maaari ko nang yakapin ang aspetong ito ng aking paglalakbay.
Para sa akin, ang pagiging bahagi ng mga grupo ng suporta, na kinabibilangan Lymphoma Down Under sa Facebook at Pink Finss, isang lokal na programa sa suporta sa kanser at kawanggawa sa aking lugar (Hawkesbury) na nakatulong sa akin na mahanap ang suporta mula sa mga nakakaranas ng mga katulad na isyu na nararanasan ko.
Napakahalaga sa akin ng mga grupong ito ng suporta. Nakakaaliw malaman na naiintindihan ng ibang tao ang nararanasan ko, at ang pagkakaroon ng komunidad online at personal ay naging malaking suporta sa paglalakbay na ito.
Isang punto na gusto kong himukin ang mga tao na tandaan ay huwag pansinin ang mga palatandaan at magtiyaga sa pagsisikap na hanapin ang sanhi ng iyong mga sintomas. Naging nakakapagod na dumalo sa lahat ng mga appointment at sumasailalim sa lahat ng mga pagsubok na ito. Maraming beses sa buong paglalakbay ko sa pagsusuri kung saan gusto kong sumuko nang hindi alam kung makakakuha ako ng sagot. Gusto kong bigyang-diin kung gaano kahalaga ang magpatuloy at huwag pansinin ang mga sintomas kapag lumitaw ang mga ito.
Napakadali sana para sa akin na subukan at huwag pansinin umaasa na sa kalaunan ay mawawala ang mga sintomas na ito, ngunit Nagpapasalamat ako sa pagbabalik-tanaw na nagkaroon ako ng paraan at suporta upang humingi ng tulong.
MAGING PERSISTENT at mangyaring huwag balewalain ang mga palatandaan.
